MECIR手册
特定于更新的报告标准(UR1-UR7)

特定于更新的报告标准

标准 基本原理和细化 资源
UR1 背景 强制性的
必要时回顾和更新背景,以反映随时间的变化。 应处理的变化例子包括对疾病负担的最新估计、对人们如何受疾病或状况影响的新理解、对行动机制的新见解,或政策或做法的变化。应提供最新的参考资料以支持这一信息。 看到手册部分IV.5
UR2 的变化范围 强制性的
解释任何问题、目标或资格标准的变化。 修改审查问题的动机和更新的目标(如添加新的干预措施,或对不良影响的担忧)应在背景中解释,合格标准的更改应在“方案和审查之间的差异”中解释、注明日期和理由。
UR3 寻找研究 强制性的
描述更新搜索。

描述为更新搜索了哪些信息源,以及如何搜索。如果最初搜索的任何来源没有搜索更新,这应该被解释和证明。在更新的评论中至少有四种可能提供关于搜索方法的信息:

  1. 一个集成方法是将所有的搜索都描述在一起,这可能是最可行的,如果相同的搜索重复。
  2. 一个增量方法是在每次更新时添加信息,以明确描述为更新进行了哪些搜索,保留以前搜索的所有信息。
  3. 一个更换方法是仅描述为更新所做的搜索,使用以前的回顾作为研究的一个来源。
  4. 一个混合动力方法是在主文本中只描述为更新所做的搜索,使用附录提供以前搜索的信息。
看到手册部分IV.5
UR4 流的研究 强制性的
记录学习的流程。

使用PRISMA类型流程图为更新的评审提供研究流程的信息。关于如何确定研究的信息,有两种广泛的选择,纳入了最新的审查版本:

  1. 以前的搜索结果可以保留在审查中,并补充在更新中确定的研究信息。
  2. 或者,只有关于当前更新的搜索信息可以被呈现,与以前的版本的评论作为一个特定的研究来源。

两种方法都是可以接受的。如果采用后一种方法,流程图应该显示一个方框,表示原始综述或先前更新中包含的研究数量,另一个方框显示当前更新中检索到的新研究数量。如果对当前更新进行了多次搜索,则应将所有搜索的结果加在一起。

看到手册部分IV.5
UR5 “调查结果摘要”表格 非常可取的
根据报告中所述的建议,提交一份“调查结果摘要”表手册(版本5或更高版本)。具体来说,包括一个明确定义的群体的结果(很少有例外)。 应努力将“调查结果摘要”表中的信息(如绝对效应、等级确定性评级和降级决定)纳入审查的其他部分,包括摘要、简明语言摘要、干预的效果、讨论和作者的结论。

看到手册第14章

调查结果摘要表中的常见问题

UR6 结合调查结果 强制性的
目前的发现整合了新的和先前包括的研究,而不仅仅是新的研究(在主要文本,摘要,“发现摘要”表和简单语言总结)。 主要的发现应该呈现在证据的整体上:告诉一个新读者关于证据基础的增量更新是没有帮助的。然而,当解释结果时,新证据对审查结果的影响可能是有用的。
UR7 有什么新鲜事吗? 强制性的
解释什么是新的。

重要的是,要对更改进行解释,以告知返回的读者什么是新的。这应该通过几种方式实现。

应插入注释,说明该评审是以前发表的评审的更新。这可以放在背景的开头或结尾,或者“研究识别的搜索方法”部分的开头。还可以解释文章是否描述了第一次、第二次、第三次等等回顾的更新。

评审问题、资格标准和方法的变化应在“方案与评审的差异”一节中报告,明确表明它们是自上一版本以来的变化。

调查结果的更改必须在“最新情况”部分报告并注明日期。这应该包括新研究的数量和这些研究的参与者;以及对证据确定性的评估(例如使用GRADE)和研究结果的临床意义的任何变化的性质。对于特别显著的变化,在审查案文中对这些变化作出评论是有用的。

看到手册部分IV.5

调查结果摘要表中的常见问题

部分信息
联系
support@cochrane.org
描述变化
UR4:在更新的审查中提供研究流程的信息,理想情况下使用PRISMA流程图。更改为:使用PRISMA类型流程图,在更新的评审中提供研究流程的信息。
27/09/2019
UR5,第3栏:质量-转变为-确定性
UR7,第3栏:质量-转变为-确定性

03/03/2020
UR1, UR3, UR4:见手册(版本6)第IV.5节新增
UR5:删除的第11章
UR5:参见手册(6版)第14章
UR7:见手册(版本6)第IV.5节新增

18/03/2021:从手册的所有引用中删除(版本6),因为所有引用都是手册的最新版本
改变日期
2021年3月18日