管理您的专业注册
有多种培训资源可帮助您管理CRS网站上的专业注册。
指导
报告专业注册维护的最佳实践指南-一份指导文件，说明应在何处以及如何报告Cochrane专业登记簿的维护。该指南由CIS支持部门编制，并由CIS执行部门批准。
视频和快速参考指南
一系列短期训练CRS视频和PDF快速参考指南已由CIS支持团队制作。
网络研讨会和培训录音
网络研讨会：收回的出版物（CRS和中央）-2019年6月6日
新布局CRS网络研讨会问答（包括分类器和重复数据消除方面的各种问题-2019年6月6日）
网络研讨会：2018年7月CRS发布的跟踪功能（第1部分）
网络研讨会：2018年7月CRS发布的跟踪功能（第2部分）
CRS导入过滤器
CRS搜索语法
旅游指南CRS搜索语法。
中央资格
随机对照试验、准随机对照试验、研究前后对照试验和中断时间序列是有资格在CENTRAL发表的研究设计。CERT小组已经制定了其他报告有资格发表的指南：
口琴
Cochrane研究登记册（CRS）参考和研究记录中核心（或强制性）字段格式的HarmoniSR指南
- CRS核心领域指南：参考
- CRS核心现场指南：突出显示的参考资料
- CRS核心现场指南：研究记录
- CRS核心领域指南：书籍和论文
- HarmoniSR网络研讨会：一个关于在CRS网站上应用HarmoniSR规则，以及未来如何使用权威记录的特别网络研讨会。
- 最后报告
科克伦人群
确定随机对照试验-识别RCT的群组任务
鉴定试验
鉴定试验-用于搜索和确定试验的资源。
登记豁免
CRG将不会获得维护专门登记册的完全豁免。但是，对维护专门登记册的传统模式的修改可能会允许对确定请求豁免的RCT的集体努力做出其他贡献。有关更多信息，请参阅编辑和出版政策资源
Cochrane集团要求豁免维护专业登记簿的政策和程序